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发布时间:2021-02-20 08:58

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  赛默飞离子色谱仪的系统压力升高或降低如何解决?赛默飞离子色谱仪因其自身优势适用于阴离子和阳离子交换色谱柱,内置式的数字化的电导检测器和自动再生微膜抑制器,可提供高选择性、高灵敏度、低检测限以及无以伦比的简单灵活的操作。作为离子色谱仪的使用者来说,学会正确处理仪器使用现的故障也是必须要学会的一个技能,接下来简单为大家介绍一下离子色谱仪在使用过程中容易遇到的一些问题,希望能对您后期使用相关仪表有所帮助。我们知道,在使用离子色谱仪之前,首先需要将其的高压极限压力设定好,范围一般在15MP左右,当设备的压力升至高压极限时会自动关闭,当压力超过了正常压力的30%时,我们就可以说压力不正常,这一般与以下要素有关。

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  具有自动滴定功能,容量滴定值有LED直接数字显示,无论手滴或预设终点自动滴定都非常方便直观。自动电位滴定仪系化学实验室作容量分析的自动电位滴定仪。同时又是台高精度的数字显示PH计,进行电位滴定时本仪器具有自动性转换功能,在滴定过程中,不论电位变化是上升还是下降,是正电位还是负电痊,仪器都能按预设电位的指示(PH或mV)准确、快速的到达终点,这样不仅简化了操作又提高了滴定精度。★以脉宽调制方式控制转速;以比例积分微分并配合动态自动控制温度;实时显示温度及转速级别;可外接加热装置及半导体制冷装置,满足对温度有特殊要求的实验。★大而清晰的中文显示屏,能显示滴定曲线、测试方法、数据结果及统计结果,可获得更多的参数和分析结果信息。

  所以要随时检查废液管是否畅通,定时倾倒废液。问题与处理:当喷雾器(毛细管)发生塞碍现象时,千万不能用细金属丝去通透,那样极易损坏玻璃零件。取下四个螺钉及小弯角,卸下撞击球,用压缩空气反吹,疏通气路。还可以将喷嘴的玻璃部分浸泡在酸中。如果是有机溶剂造成的堵塞,可将前端插入重铬酸钾溶液中浸泡。通气后,用去离子水(可用二次蒸馏水代替)喷蒸5分钟以上即可。燃烧器的缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带壮的兰色火焰。若火焰呈齿形,说明燃烧头缝隙有污物需要清洗。若是盐类结晶,可用滤纸插入缝口擦拭,也可以卸下燃烧器用1乙醇-清洗;如有熔珠出现可用金相砂纸打磨或刀片轻轻磨刮,不能将缝隙刮毛,严禁用酸浸泡。此项工作需严谨、细致的人员在极小心的情况下完成。

  力学仪器校准类:材料试验机、电子式试验机、电动抗折试验机、机械式拉力表、管形测力计、工作测力仪、液压式张拉机(千斤顶)、扭矩扳子检定仪、扭矩扳子、各种硬度计(布氏、洛氏、维氏、表面洛氏、显微维氏、里氏、邵氏)、机械式转速表、电子计数式转速表、冲击装置、工作用压力表、气压表、压力真空表、砝码、天平、电子秤、指示秤等。化学类仪器校准:光泽度计、光密度计、移液器、玻璃量具、RoHS检测仪、X-射线荧光光谱仪(EDX)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)、电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)、气相色谱仪(GC)、液相色谱仪(HPLC)、离子色谱仪(IC)、原子吸收分光光度计(AA)、紫外/可见分光光度计(UV/VIS)、元素分析仪、粒子计数器、阿贝折射仪、糖量计、气体流量计、粘度计、密度计、酸度计、浊度计、电导率仪、水份测试仪等。

  热工仪器校准类:数字温度计、恒温箱、恒温恒湿箱(房)、各类培养箱、干燥箱、养护箱(室)、烘箱、冰箱、老化箱(房)、快煮箱、盐雾试验箱、交变试验箱、环境试验箱、各类温湿度计、温湿度传感器、干湿表、湿度变送器、湿度记录仪、湿度发生器、木材含水率仪、纸张含水率仪等。

  几何量仪器校准类:卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、测厚仪、比较仪、水平仪、平板、平尺、平晶、激光径孔仪、光学计、投影仪、测长机、显微镜、影像测量仪、二次元、自准直仪、接触式干涉仪、圆度仪、齿轮啮合仪、坐标测量机(CMM、三次元)等。

  理化类仪器校准:可调移液器、常用玻璃量器(量筒、烧杯、容量瓶等)、pH计、密度计、波美计、白度计、声级计、照度计、光泽度计、旋转粘度计、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、色差仪、电位滴定仪、X射线荧光光谱仪(ROHS检测仪)、电导率仪、气相色谱仪、液相色谱仪、频闪仪、透光率仪、木材水分测湿仪、标准光源箱等。

  气相色谱仪是一种用气相色谱法测量分析混合气体中各组成分的仪器,常用于石油、化工、生物化学、食品工业等方面,由于应用比较广泛,长时间使用也比较容易出现故障,气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查是否堵塞,如果没有问题,再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值。

  强吸收峰的透光率如太大(如大于30%),则说明取样量太少;赛默飞红外光谱仪相反,如强吸收峰为接近透光率为0%,且为平头峰,则说明取样量太多,此时均应调整取样量后重新测定。测定用样品应干燥,否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后,应与线分钟,以使试样中的水分进一步被抽走,然后再加压到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后维持2~5min。不抽真空将影响片子的透明度。压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验),应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量,一般片子厚度应在0.5mm以下,厚度大于0.5mm时,常可在光谱上观察到干涉条纹。